Trong ngành dược phẩm toàn cầu, việc tuân thủ GMP không chỉ là yêu cầu pháp lý mà còn là nền tảng cho sự an toàn của sản phẩm và khả năng tiếp cận thị trường. Đối với các doanh nghiệp công nghệ sinh học và dinh dưỡng, quy trình đông khô không tuân thủ có thể dẫn đến sự chậm trễ tốn kém, bị từ chối lô hàng và thậm chí là bị cấm bán trên thị trường. Kể từ năm 2009, Lyomac đã là đối tác đáng tin cậy trong việc giải quyết những vấn đề phức tạp này, cung cấp hơn 200 hệ thống đông khô tuân thủ GMP/FDA/GAMP5 trên hơn 15 quốc gia.
Trong lĩnh vực dược phẩm sinh học và vắc xin, công nghệ đông khô là rào cản quan trọng để bảo quản hoạt tính và độ ổn định của thuốc. Hơn 60% sản phẩm sinh học dựa vào quá trình đông khô để phân phối trên toàn cầu, tuy nhiên sự biến động về nhiệt độ, mức chân không không nhất quán hoặc khoảng cách trong kiểm soát vô trùng thường dẫn đến sai sót hàng loạt tốn kém. Kể từ năm 2009, Công ty TNHH Thiết bị Dược phẩm Lyomac Chiết Giang đã biến thách thức này thành cơ hội, biến đông khô từ quy trình dựa trên kinh nghiệm thành giải pháp chính xác dựa trên dữ liệu.
